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怎么檢測三乙胺的生物堿

三乙胺一般在檢測樣品中的生物堿時，一般在水中加入三乙胺。選擇反相C18柱作為固定相的色譜柱時，因生物堿結構中堿性氮原子與固定相未鍵合酸性硅醇基有相互作用，導致色譜峰的展寬拖尾，分離效能低。因此，在高效液相色譜中，通常流動相以偏堿性較好，常在流動相中加入堿性化合物如二乙胺、三乙胺或強堿弱酸鹽等物質，起到改善分離效果。當流動相為堿性時，一般的鍵合相硅膠就不適宜，因硅膠在pH大于8時即開始溶解，因此，在加入三乙胺改善峰形同時，須調節流動相pH值為3.0左右，而不致一般鍵合硅膠溶解。有點像是離子對試劑流動相。

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